----Nasionale Tegniese Riglyne vir Diere-epidemie-imenting in 2022
Ten einde 'n goeie werk te doen in immunisering teen diere-epidemies, het die China Animal Epidemic Prevention and Control Centre in 2022 spesiaal die Nasionale Tegniese Riglyne vir Immunisering teen Diere-epidemies geformuleer in ooreenstemming met die vereistes van die Riglyne vir Verpligte Immunisering van Nasionale Diere-epidemies ( 2022-2025).
Bek-en-klouseer
（1） Epidemiese situasie
Die wêreldwye bek-en-klouseer kom hoofsaaklik voor in Afrika, die Midde-Ooste, Asië en dele van Suid-Amerika. Onder die 7 serotipes van FMDV is tipe O en tipe A die algemeenste; Tipe I, II en III van Suid-Afrika kom hoofsaaklik voor in die Afrika-kontinent; Asiatiese tipe I kom hoofsaaklik voor in die Midde-Ooste en Suid-Asië; Tipe C is nie aangemeld sedert die uitbreek daarvan in Brasilië en Kenia in 2004 nie. In 2021 is die epidemiese situasie van bek-en-klouseer in Suidoos-Asië steeds kompleks. Kambodja, Maleisië, Mianmar, Thailand, Viëtnam en ander lande het almal uitbrake, en die stamme wat die epidemie veroorsaak, is kompleks. Die bedreiging vir die voorkoming en beheer van bek-en-klouseer in China bestaan steeds.
Tans is die epidemiese situasie van bek-en-klouseer in China oor die algemeen stabiel, en bek-en-klouseer tipe I in Asië bly epidemiesvry. Daar was die afgelope drie jaar geen bek-en-klouseer tipe A-epidemie nie, en daar sal drie bek-en-klouseer tipe O-epidemies in 2021 wees. Volgens die moniteringsituasie is die huidige bek-enklouseer-epidemiestamme in China steeds kompleks. Tipe O MKZ-stamme sluit Ind-2001e, Mya-98 en CATHAY in, terwyl Tipe A Sea-97 is. Tipe AA/Sea-97 oorsese takvirus sal in 2021 in grensgebiede opgespoor word.
Die bek-en-klouseer-entstof in China is effektief teen huishoudelike epidemiese stamme, en die epidemiese risikopunte bestaan hoofsaaklik in die skakels en webwerwe met swak immuniteit. Gebaseer op die moniteringsdata, word voorspel dat die bek-en-klouseer-epidemie in China steeds oorheers sal word deur bek-klouseer tipe O in 2022, en die gelyktydige epidemie van veelvuldige stamme van bek-klouseer tipe O sal voortduur, wat nie die moontlikheid van kol-voorkoms uitsluit nie. van bek-en-klouseer tipe A; Die risiko dat buitelandse stamme in China ingebring word, bestaan steeds.
（2） Seleksie van entstof
Kies entstowwe wat ooreenstem met die antigenisiteit van plaaslike epidemiese stamme, en die entstofprodukinligting kan navraag gedoen word in die "Nasionale Veterinary Drug Basic Information Query"-platform "Veterinary Drug Product Approval Number Data" van China Veterinary Drug Information Network.
（3） Aanbevole immuniseringsprosedures
1. Skaalveld
Die ouderdom van die eerste immunisering van jong diere is bepaal deur faktore soos maternale immuniteit en maternale teenliggaampievlak van jong diere in ag te neem. Byvoorbeeld, volgens die verskille in immuniseringstye van vroulike diere en moederlike teenliggaampies, kan varkies kies om op die ouderdom van 28~60 dae geïmmuniseer te word, kan lammers op die ouderdom van 28~35 dae geïmmuniseer word, en kalwers kan geïmmuniseer word op die ouderdom van 90 dae. Na die aanvanklike immunisering van alle pasgebore vee, moet die booster-immunisering een keer elke 1 maand en dan elke 4 tot 6 maande uitgevoer word.
2. Toevallige sorg huishoudings
In die lente en herfs sal alle vatbare huisdiere een keer geïmmuniseer word, en hulle sal gereeld elke maand vergoed word. Waar toestande dit toelaat, kan immunisering volgens die immuniseringsprosedure van grootskaalse veld uitgevoer word.
3. Noodimmunisering
Wanneer die epidemiese situasie voorkom, moet die vatbare vee in die epidemiese gebied en bedreigde gebied 'n noodimmunisering kry. Wanneer die grensgebied bedreig word deur oorsese epidemiese situasies, gekombineer met die risiko-assesseringsresultate, sal die vatbare vee in die hoërisikogebied van bek-en-klouseer 'n noodimmunisering kry. Vee wat binne die afgelope maand geïmmuniseer is, mag nie noodimmunisering ondergaan nie.
（4） Immuuneffekmonitering
1. Toetsmetode
Die metode gespesifiseer in GB/T 18935-2018 Diagnostiese Tegnieke vir Bek-en-klouseer is gebruik vir die opsporing van teenliggaampies. Vir diegene wat met geïnaktiveerde entstof geïmmuniseer is, is vloeibare fase blokkerende ELISA en vaste fase kompeterende ELISA gebruik om die immuun teenliggaam op te spoor; Vir diegene wat met sintetiese peptied-entstof geïmmuniseer is, is VP1 strukturele proteïen ELISA gebruik om die immuun teenliggaam op te spoor.
2. Immuun effek evaluering
Na 28 dae van immunisering van varke en 21 dae van immunisering van ander huisdiere, moet die teenliggaamtiter aan die volgende kriteria voldoen om te bepaal dat die individuele immuniteit gekwalifiseer is:
Vloeistoffase blokkerende ELISA: teenliggaampie titer van herkouer diere soos beeste en skape ≥ 2 ^ 7, en vark teenliggaam titer ≥ 2 ^ 6.
Vaste fase mededingende ELISA: teenliggaam titer ≥ 2 ^ 6.
vP1 strukturele proteïen teenliggaampies ELISA: positief volgens die metode of reagensinstruksies.
Indien die aantal gekwalifiseerde individue nie minder nie as 70% van die totale aantal immuungroepe uitmaak, sal die groepimmuniteit as gekwalifiseerd bepaal word.
Postyd: 19 Desember 2022